КОРОНАВИРУС В КАЗАХСТАНЕМать Милены Мезенцевой из поселка Жетыген Алматинской области боится, что в новом учебном году ее дочь не сможет пойти в школу. У девочки редкое врожденное заболевание. Вот уже 5 лет ходить ей помогает специальный аппарат. Старый давно пришел в негодность, с выдачей нового местные власти тянут. Приобрести его самостоятельно у семьи нет возможности. Айгуль Мухамбетова продолжит тему.
10-летняя Милена показывает свои рисунки. Вот это Эйфелева башня, а это персонаж из любимого мультфильма. Больше всего девочка любит рисовать и читать. А ее сокровенная мечта – слетать в Париж. Вот только ходит сейчас Милена с трудом. Все из-за диагноза, который ей поставили сразу после рождения – аномалия развития нижних конечностей. Заболевание редкое. У ребенка отсутствовали большая берцовая кость и коленные чашечки. Поначалу девочка вовсе не могла ходить. В 5 лет Милене сделали операцию в России и она встала на ноги. Правда, теперь не может обойтись без специального поддерживающего аппарата. 2 года назад его выдали, но сейчас Милена из него выросла. МИЛЕНА МЕЗЕНЦЕВА — ШКОЛЬНИЦА: «Часто натираю себе, вот здесь вот, мозоли. И утром, когда я встаю, у меня здесь есть шрам. Это в прошлом году мне эти аппараты натерли и утром сильно болит.» Чтобы Милене было удобнее, дедушка сам отремонтировал уже обветшалый аппарат. Перевязал изолентой и приварил пару сантиметров. Но легче от этого не стало. «У меня сейчас маленький аппарат. А когда я снимаю их, у меня нога больше, чем эти аппараты». Милена признается, больше всего хочет 1 сентября, как и все дети, пойти в школу. МИЛЕНА МЕЗЕНЦЕВА — ШКОЛЬНИЦА: «Я не могу, потому что аппараты маленькие, мне не выдают их, и некоторые в школе даже смеются надо мной, потому что мне 10 лет, а я выгляжу на 5 лет». ОЛЬГА РЕДЧЕНКО — КЛАССНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ МИЛЕНЫ: «Очень умная девочка, она старается, очень хочет учиться. Хочет так же развиваться, как и все остальные дети, но у нее проблемы. В школу она добирается на самокате. Ей всегда помогает ее бабушка. Но только ей нужны аппараты, чтобы ей удобно было ходить». Несколько лет назад Милене оформили инвалидность и по закону ей обязаны ежегодно предоставлять аппарат, который будет поддерживать ножки. В районном отделе занятости и социальных программ о проблеме знают, но договор с заводом заключают в области. В этом году процесс затянулся. ГАЙНИ МУРАЛИМОВА — ГЛАВНЫЙ СПЕЦИАЛИСТ ПО РЕАБИЛИТАЦИИ ИНВАЛИДОВ ИЛИЙСКОГО РАЙОННОГО ОТДЕЛА ЗАНЯТОСТИ И СОЦИАЛЬНЫХ ПРОГРАММ: «Так как этот тендер заключает область, она у нас на ожидании, но мы ходатайствовали, недавно списки давали, я именно этот аппарат включила. Может начнется, я не знаю, это не от нас зависит. Область у нас заключает договор, потом только мы направление даем, и они там делают». К слову, там же сообщили, что стоимость такого аппарата 300-400 тысяч тенге. Бабушке Милены на заводе назвали другую — 860. Такая сумма для семьи неподъемна. Но и ожидать, пока чиновники подпишут все необходимые бумаги, у маленькой Милены просто нет времени. ЕЛЕНА РАЩУПКИНА — БАБУШКА МИЛЕНЫ: «»Я им объясняю. У ребенка уже нижние части загибаются, как у растения. Растению некуда расти — ствол начинает загибаться. Так у нее ножки начали загибаться». До 1 сентября остаются считанные дни, Милена не перестает верить, что на ее проблему обратят внимание.
