3:15 Прямой эфир «ТАМАША CITY» бағдарламасы
6:00 Далее в эфире «ТАМАША CITY» бағдарламасы

Интерсекс в Казахстане: Как живут люди «между двумя полами»?

 

И не мальчик и не девочка! Около 60 детей в год рождаются в Казахстане с нетипичными половыми признаками. Об этом заявили эндокринологи. В жизни таких детей возникает множество сложностей. Даже поставить диагноз оказывается не всегда просто. Как быть, если в семье появился малыш с признаками обоих полов, и отчего возникает такая аномалия? Корреспондент Первого канала «Евразия» Мария Парфёнова поговорила с таким человеком и готова рассказать непростую историю.

Евгения не вписывается ни в какие общепринятые стандарты. А страшнее вопроса «кто ты?» для нее не придумать. Все потому, что она – интерсекс: человек с признаками и мужского, и женского пола.

ЕВГЕНИЯ АЛЕКСЕЕВА — ИНТЕРСЕКС: «Что людям мешает с такой патологий жить – это, конечно, непонимание людей, это документы опять же. Просто у нас в государстве принято: если ребенок родился с двумя половыми органами – один зашивают, один оставляют, не спросив, кем он в дальнейшем хочет быть: мужчиной или женщиной».

Людей с такими патологиями немало и в Казахстане. Причина — в сбое на генетическом уровне. Каждый эмбрион изначально закладывается двуполым. Вплоть до 10 недели развития в утробе матери плод как бы выбирает, кем ему стать, сохраняя готовность развиться как по женскому, так и по мужскому типу. У интерсексов, появившихся на свет, может быть полностью женское тело, но без матки, или мужское, но с дополнительной хромосомой.

ГУЛЬМИРА АБДУАХАСОВА — ЭНДОКРИНОЛОГ: «Сейчас мы стали чаще встречаться с такими пациентами, и стали их лучше диагностировать. Если раньше эти дети где-то скрывались вместе с родителями, доживали люди до взрослого состояния и только потом узнавали, что у них есть такая проблема, то сейчас мы диагностируем это на этапе новорожденности или до периода 5-летнего возраста».

В нашей стране людям с таким диагнозом инвалидность не присваивают. По словам детского эндокринолога Малики Алимусиной, практикующей в Великобритании, на 400 тысяч малышей, появляющихся ежегодно на свет в Казахстане, около 60 рождаются с нетипичными половыми признаками. В обществе отношение к ним неоднозначное, что возмущает специалистов: за

исключением «неправильного» строения половых органов — это самые обыкновенные люди, которых важно правильно обследовать.

МАЛИКА АЛИМУСИНА — ЭНДОКРИНОЛОГ: «Самая важная часть — это обследование ребенка, чтобы установить причину — почему возникло. Дальше мы проводим диагностические манипуляции, как УЗИ, МРТ, мы делаем гормональные анализы, мы также можем провести диагностическую лапараскопию. После установления диагноза обычно такие дети проходят хирургическую коррекцию у врачей урологов».

А это – самое сложное и для врачей, и для пациентов. Когда надо решать, какими гормонами лечить человека и кем ему быть в итоге: женщиной или мужчиной. Опыт показывает: резких движений тут делать нельзя. По словам правозащитницы Ирины Бобковой, большинство интерсексов могут нормально жить и без операций. Но иногда им просто не оставляют выбора.

ИРИНА БОБКОВА – ПРАВОЗАЩИТНИЦА: «Например, это может родиться интерсекс-девочка, но родители хотят, чтобы это был мальчик. И родители заставляют, просят врача сделать операцию на половых органах, чтобы этот ребенок выглядел как мальчик. Согласно нашего законодательства, и с точки зрения права, человек сам должен принимать решение: проводить какую-то операцию над своим телом или нет, и в этом случае и родители, и врачи нарушают права этого человека».

Два года назад интерсекс из Алматы Зайтуна Мухитдинова дала откровенное интервью одному из казахстанских изданий, и призналась, что несмотря на свои особенности, мечтает завести семью.

ЗАЙТУНА МУХИТДИНОВА — ИНТЕРСЕКС: «Я не считаю себя неполноценной или инвалидом. Да, я интерсекс. Что в этом такого? Мои родители были против, когда врачи в свое время сказали, что мне нужно отрезать половой орган. Я им за это благодарна. В школе меня оскорбляли и часто издевались. Я мечтаю лишь об одном, чтобы доктора помогли мне стать матерью».

Первой страной, где права интерсекс-детей стали защищать на законодательном уровне стала Мальта. 3 года назад там запретили проводить операции и процедуры по изменению половых характеристик несовершеннолетних без их согласия.

МАРИЯ ПАРФЁНОВА – КОРРЕСПОНДЕНТ: «По словам врачей, от рождения необычного малыша не застрахована ни одна семья. Но чаще этому способствуют алкоголизм, курение, хронические болезни, кровосмесительные связи и даже любая вирусная инфекция матери. Ясно

одно: для счастливой жизни интерсекс — людей нужны не только изменения в законодательстве или свод каких-то правил; но и серьезный сдвиг в человеческом сознании: чем шире представления людей о «норме», тем меньше детей с нетипичными половыми признаками пострадают из-за этого».

X